Развојни програм
Пројекат Рано откривање дјеце са посебним потребама и њихових развојних проблемa-2010.год.
Пројекат''Рано откривање дјеце са посебним потребама и њихових развојних проблема'' је дио истраживачко-аналитичких активности Фонда које произилазе из члана 27. Закона о дјечијој заштити. Представља епидемиолошко истраживање о појавности и специфичностима које одређују актуелно стање популације дјеце са посебним потребама (сметњама у психофизичком развоју, инвалидитетима, хроничним обољењима).
Основна интенција пројекта је обухват свих општина Републике Српске у којима функционишу центри за социјални рад и службе социјалне и дјечије заштите, а у циљу успостављања јединствене базе података о дјеци са сметњама у психофизичком развоју, инвалидитетима, хроничним обољењима на нивоу Српске. Јединствена база података дјеце циљних категорија је основни предуслов за ефикасно праћење, планирање и реализацију мјера подршке њиховом развоју, помоћи породици у остварењу развојно-подстицајне функције, односно побољшања њиховог положаја у систему дјечије и социјалне заштите.
У досадашњој реализацији пројекта (2004/05, 2007., 2008. и 2009.) обухваћено је укупно 56 општина Републике Српске, односно 91,6% укупног броја општина са центрима за социјaлни рад и службама социјалне и дјечије заштите.
Циљеви пројекта у 2010. години и реализатори
Циљна активност 2010. години је обухват преосталих општина пројектом (Угљевик, Пелагићево, Милићи, Братунац) и евентуално општина које су учествовале у Пројекту 2004./05. (чији су реализатори биле углавном невладине организације у сарадњи са центрима за социјални рад, а при томе постоје индиције да је дошло до повећања броја дјеце са посебним потребама), освјежавање постојећих и комплетирање података и израда свеобухватне студије базиране на резултатима пројекта а републичком нивоу.
Реализатори пројекта су центри за социјални рад и службе социјалне и дјечије заштите, самостално или у сарадњи са невладиним сектором.
Циљеви и популација која се обухвата пројектом су исти као и претходних година:
- доћи до релевантних показатеља о инциденци, узроцима и специфичностима хендикепа, инвалидности и хроничних обољења код дјеце старости до навршених 19 година (тзв. ''познати'' и ''непознати'' случајеви);
- сензибилисати и активирати локалну заједницу у проналажењу што адекватнијег модела за пружање стручних и медицинских услуга дјеци са посебним потребама;
- остварити међусобну сарадњу релевантних субјеката на локалном и регионалном нивоу и развити сарадничку мрежу састављену од представника владиног и невладиног сектора у циљу континуираног праћења стања и задовољавања развојних потреба ове популације, са циљем да се омогући остваривање права из дјечије заштите, кроз новчану подршку или пружањем услуга крајњим корисницима-дјеци;
- формирати јединствену базу података о дјеци са посебним потребама на нивоу општина и нивоу Српске.
Популација:
1. дјеца и млади са развојним сметњама, односно са посебним потребама (до 19 година) без обзира да ли су прошли кроз поступак развраставања;
2. породице дјеце са развојним сметњама, односно са посебним потребама.
Напомена: Под дјецом са посебним потребама се подразумијевају дјеца код којих су евидентирани поремећаји, сметње и оштећења у развоју дефинисани као соматска или ментална оштећења која знатно лимитирају дијете у једној или више значајних животних активности, губитак или функције било ког узрока те захтјевају посебне системе стручне подршке и третмана. Сходно наведеном, истраживањем биће обухваћене четири групе поремећаја и сметњи у развоју дјетета:
а) поремећаји и сметње у физичком развоју; б) поремећаји и сметње у менталном развоју; в) поремећаји и сметње у сензорним функцијама и г) поремећаји и сметње изазване хроничним обољењима код дјеце која својим дјеловањем битно утичу на смањење квалитета живота дјеце (нпр.тежи облици ЕПИ, срчана обољења, дијабетес, малигна обољења и сл.).
Реализација пројектних активности на терену
Пројекат ће се на терену реализовати у три фазе:
- Припремна фаза – активности у овој фази су усмјерене на анализу постојеће документације у центрима за социјални рад, педијатријским службама, предшколским установама и основним школама;
- Друга фаза је фаза аналитичког истраживања и обухвата активности: теренски обилазак породица, попуњавање аналитичких образаца, давање информација родитељима, статистичка обрада и анализа;
- Трећа фаза су активности сензибилисања и анимирања родитеља дјеце са посебним потребама, релевантних институција у локалној средини, локалне власти и јавног мнења (нпр.покретање поступка разврставња код цср, савјетодавни рад, психосоцијална подршка родитељима, информисање, организовање дневних активности за дјецу и сл.).
Пројектне активности реализују стручни тимови у саставу: социјални радник, љекар (педијатар или породични),психолог, дефектолог, педагог, правник ....
Очекивани ефекти
Очекивани ефекти овог пројекта са становишта дјечије заштите су повећање броја корисника права из дјечије заштите (право додатак на дјецу, дјеце са посебним потребама, остваривање права на рад са половином радног времена запослених родитеља дјеце са посебним потребама) благовремена здравствена заштита и адекватна медицинска помоћ.
А на нивоу локалне заједнице очекује се већи сензибилитет локалне заједнице за проблеме и потребе дјеце са посебним потребама и њихових породица, већи ниво информисаности родитеља дјеце са посебним потребама о правима из области дјечије, социјалне, здравствене заштите и образовања, организовање родитеља, значајније укључивање дјеце предшколског узраста са сметњама у развоју у инклузивне вртићке групе и сл.